Evropska agencija za lekove (EMA) i Američka administracija za hranu i lekove (FDA) odobrile su verzije vakcina protiv koronavirusa prilagođene omikronu koje su razvile farmaceutske kompanije BioNTek/Fajzer i Moderna.
Ove vakcine odobrene su kao buster doze i smatra se da će pružiti bolju zaštitu od novijih sojeva korona virusa, kao i od originalnog soja.
„Komitet EMA za humane lekove preporučio je odobrenje dve vakcine prilagođene za pružanje šire zaštite od kovida-19 kao buster doze“, objavila je EMA i dodatno pojasnila da se radi o vakcinama koje ciljaju podvarijante Omicron BA.1, pored originalnog soja.
Kako se veruje, ove vakcine mogu izazvati jake imunološke reakcije protiv Omicron BA.1 i originalnog soja SARS-CoV-2 kod ljudi koji su prethodno vakcinisani.
To je svakako dobra vest jer povećava zaštitu koju su do sada pružale originalne vakcina, ali je problem to što je u ovom trenutku dominantan soj omikrona BA.4 i BA.5. EMA trenutno prikuplja informacije o kliničkim ispitivanjima druge BioNTech/Pfizer vakcine prilagođene podvarijantama BA.4 i B.5.
I kada su te vakcine u pitanju, postoje dobre vesti i pozitivne naznake. Američka administracija za hranu i lekove odobrila je ažurirane vakcine protiv kovida-19, kompanija Fajzer/Bajontek i Moderna, koje ciljaju dominantne omikron podvarijante BA.4 i BA.5.
Ove vakcine su odobrene za sve osobe starije od 12 godina (Fajzer) i starije od 18 godina (Moderna) i namenjene su osobama kod kojih je prošlo najmanje dva meseca od prethodne dopunske vakcine.
Stručnjaci se slažu da će ove vakcine biti važne za starije ljude i imunokompromitovane, ali podaci koji podržavaju nivo zaštite su ograničeni, tako da se ne može sa sigurnošću govoriti o tome da li će pružati istu zaštitu kao što su prethodne vakcine pružale od originalnog soja. Ali će svakako pružati veću zaštitu od one koju za omikron soj pružaju trenutno dostupne vakcine namenjene prvom soju virusa.
Vakcinacija je vrlo važna i zato što će pomoći kod produženog kovida, koji pogađa i mlađe i zdravije ljude.
„Ako će bilo šta sprečiti prenošenje i produženi kovid, to će biti specifična vakcina za varijantu koja trenutno kruži“, rekao je komesar FDA Robert Kalif.
Ono što je važno pomenuti kada su u pitanju vakcine za varijante BA.4/BA.5, jeste da za razliku od vakcina za varijantu BA.1, proizvođači nisu završili testiranje ažuriranih buster doza kod ljudi. FDA zasniva svoju odluku na podacima o bezbednosti i efikasnosti iz originalnih vakcina, kao i iz kliničkih ispitivanja sprovedenih na buster dozamaa koristeći omikron podvarijantu BA.1.
Naslovna fotografija: Nataliya Vaitkevich / Pexels
